DORINA BIANCHI, ROCCELLA, CALABRÒ, LEONE. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
l'Autorità garante della concorrenza e del mercato, sin dal febbraio 2013, sta conducendo un'indagine per accertare una presunta intesa restrittiva della concorrenza esistente tra le società dei gruppi Roche, produttrici del farmaco Avastin, e Novartis, produttrici del farmaco Lucentis; entrambi detti farmaci rappresentano trattamenti per la maculopatia, malattia degenerativa della retina;
la Società oftalmologica italiana, attraverso svariati comunicati diffusi dai media, ha segnalato l'esistenza di un cartello tra i gruppi Roche e Novartis per impedire l'uso sul mercato dell’Avastin, a favore del Lucentis; dagli stessi comunicati emerge l'equivalenza sia in termini di sicurezza, che di efficacia terapeutica dei due farmaci, nonché viene resa nota la rilevante differenza di costo esistente; in particolare, la Società oftalmologica italiana segnala che Avastin costa 60 volte meno del Lucentis: un'iniezione al mese di Lucentis costerebbe 1.000 euro, rispetto ai 15 euro di Avastin;
la medesima Società oftalmologica italiana ha pubblicamente chiesto che il farmaco Avastin sia reinserito nell'elenco dei farmaci previsto dalla legge n. 648 del 1996, affinché ne sia consentita l'erogazione a totale carico del servizio sanitario nazionale, come avviene per i farmaci di cui al predetto elenco, impiegati anche per un'indicazione diversa da quella autorizzata;
il rappresentante del Governo, nella seduta del 27 novembre 2013, rispondendo ad un'interrogazione in Commissione affari sociali della Camera dei deputati, ha comunicato che, con decisione del 18 ottobre 2012, l'Agenzia italiana del farmaco ha escluso l’Avastin dall'elenco dei farmaci rimborsabili ai sensi della legge n. 648 del 1996, in quanto porrebbe problematiche sotto il profilo della sicurezza dei pazienti –:
se il Ministro interrogato, al fine di garantire l'effettività delle cure e, nel contempo, ridurre i costi a carico del servizio sanitario nazionale, non intenda adottare ogni iniziativa ritenuta necessaria per verificare la sussistenza dei presupposti per il reinserimento del farmaco Avastin nell'elenco di cui alla legge n. 648 del 1996. (3-00632)