ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA IMMEDIATA IN ASSEMBLEA 3/01058

scarica pdf
Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 16
Seduta di annuncio: 319 del 11/05/2010
Firmatari
Primo firmatario: CAPITANIO SANTOLINI LUISA
Gruppo: UNIONE DI CENTRO
Data firma: 11/05/2010
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
BUTTIGLIONE ROCCO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
VIETTI MICHELE GIUSEPPE UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
VOLONTE' LUCA UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
BINETTI PAOLA UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
TESTA NUNZIO FRANCESCO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
DE POLI ANTONIO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
DRAGO GIUSEPPE UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
CICCANTI AMEDEO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
COMPAGNON ANGELO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
NARO GIUSEPPE UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
MEREU ANTONIO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
RAO ROBERTO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
LIBE' MAURO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
GALLETTI GIAN LUCA UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
OCCHIUTO ROBERTO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010
CARRA ENZO UNIONE DI CENTRO 11/05/2010


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 11/05/2010
Stato iter:
12/05/2010
Partecipanti allo svolgimento/discussione
ILLUSTRAZIONE 12/05/2010
Resoconto CAPITANIO SANTOLINI LUISA UNIONE DI CENTRO
 
RISPOSTA GOVERNO 12/05/2010
Resoconto FAZIO FERRUCCIO MINISTRO - (SALUTE)
 
REPLICA 12/05/2010
Resoconto CAPITANIO SANTOLINI LUISA UNIONE DI CENTRO
Fasi iter:

DISCUSSIONE IL 12/05/2010

SVOLTO IL 12/05/2010

CONCLUSO IL 12/05/2010

Atto Camera

Interrogazione a risposta immediata in Assemblea 3-01058
presentata da
LUISA CAPITANIO SANTOLINI
martedì 11 maggio 2010, seduta n.319

CAPITANIO SANTOLINI, BUTTIGLIONE, VIETTI, VOLONTÈ, BINETTI, NUNZIO FRANCESCO TESTA, DE POLI, DRAGO, CICCANTI, COMPAGNON, NARO, MEREU, RAO, LIBÈ, GALLETTI, OCCHIUTO e ENZO CARRA. -
Al Ministro della salute.
- Per sapere - premesso che:

dal 15 maggio 2009 è stata autorizzata la commercializzazione in tutta l'Unione europea del farmaco EllaOne, prodotto dalla compagnia farmaceutica Laboratoire Hra Pharma e registrato nella categoria dei «contraccettivi di emergenza», cioè in quell'insieme di metodi che possono essere utilizzati nei giorni immediatamente successivi a un rapporto non protetto per prevenire una gravidanza indesiderata;

il farmaco è stato chiamato dai media la «pillola dei cinque giorni dopo», poiché è efficace nei cinque giorni successivi a quelli del rapporto sessuale non protetto;

nella relazione pubblica di valutazione europea redatta dall'Emea (European medicine agency), EMEA/H/C/1027, il farmaco viene espressamente controindicato in caso di gravidanza già in atto;

l'analogo prodotto rubricato come «contraccezione di emergenza» già in commercio in Italia (la cosiddetta pillola del giorno dopo, efficace entro 72 ore dal rapporto non protetto), se assunto in gravidanza non ha controindicazioni, ma è dichiarato solamente non efficace;

il principio attivo di EllaOne è descritto agire «da modulatore del recettore del progesterone»;

sarebbe opportuno chiarire in anticipo rispetto alla commercializzazione e senza dubbi le differenze tra i due prodotti («pillola del giorno dopo» e «pillola dei cinque giorni») ed i rispettivi meccanismi di azione -:

se sia possibile escludere con certezza che il farmaco EllaOne agisca dopo il concepimento. (3-01058)
Classificazione EUROVOC:
EUROVOC :

autorizzazione di vendita

commercializzazione

contraccezione

politica sanitaria

prodotto farmaceutico