MANTERO, PESCO, SILVIA GIORDANO, COLONNESE, DI VITA, LOREFICE, NESCI e GRILLO. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   il naloxone cloridrato (Narcan) è un farmaco capace di inibire gli effetti dell'intossicazione da stupefacenti, è composto da molecola di sintesi antagonista degli stupefacenti naturali e sintetici, derivata dall'ossimorfone. Somministrato per via endovenosa, l'attività di Narcan è in generale evidente dopo due minuti ed è in grado di bloccare gli effetti dell'overdose: insufficienza respiratoria, analgesia (assenza di percezione del dolore), allucinazioni ed effetti delusionali;
   il naloxone cloridrato è indicato, secondo la Farmacopea Ufficiale tra le «sostanze medicinali» di cui le farmacie debbono essere provviste obbligatoriamente (articolo 123, lettera a) del Testo unico delle leggi sanitarie (Tuls), approvato con regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265; articolo 34 del regolamento per il servizio farmaceutico approvato con regio decreto 30 settembre 1938, n. 1706). Le farmacie sono obbligate ad essere provviste del medicinale nei quantitativi ritenuti sufficienti al regolare espletamento del loro servizio;
   dall'elenco dei medicinali attualmente carenti, reso disponibile dall'Aifa sul proprio portale, il naloxone cloridrato risulta carente per «problemi produttivi» dal 20 aprile 2016 e non è prevista una data di presunta fine dall'indisponibilità;
   per carente si intende un «medicinale non disponibile o reperibile in commercio su tutto il territorio nazionale in quanto il titolare A.I.C. non ne assicura la fornitura appropriata e continua in modo da soddisfare le esigenze dei pazienti»;
   nella circolare ministeriale, inviata il 18 giugno 2014, agli operatori della filiera del farmaco (produttori, distributori e farmacie), a Nucleo antisostificazioni e sanità dell'Arma dei Carabinieri e all'Agenzia italiana del farmaco, con la quale il Ministero della salute ha richiamato a una più attenta applicazione delle norme varate con il recente decreto legislativo «anticontraffazioni» (decreto legislativo n. 17 del 2014) per contrastare il fenomeno dell'indisponibilità di farmaci nel circuito distributivo nazionale. Le carenze di tipo produttivo sono gestite istituzionalmente dall'Agenzia italiana del farmaco che provvede a mettere in atto azioni di monitoraggio, pubblicando, tra l'altro, un elenco di farmaci carenti sul portale dell'Agenzia stessa e mettendo in atto le molteplici iniziative finalizzate a ridurre al minimo i tempi tecnici per assicurare la reperibilità dei medicinali e ripristinarne il regolare approvvigionamento –:
   quali siano le azioni intraprese dall'Agenzia italiana del farmaco al fine di assicurare la reperibilità dei medicinali e ripristinarne il regolare approvvigionamento. (5-11029)