LOREFICE, COLONNESE, DI VITA, SILVIA GIORDANO, GRILLO, BARONI e MANTERO. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   l'endometriosi è una malattia cronica e invalidante della quale sono affette in Italia circa 3 milioni di donne, 14 milioni in Europa e 150 milioni nel mondo. Questi dati in Italia sono solo stimati, in considerazione del fatto non sono mai stati istituiti osservatori per il monitoraggio della malattia;
   dalla risposta del rappresentante del Governo all'interrogazione n. 5-03160 svoltasi in Commissione Affari sociali l'11 giugno 2015 emerge che «non esistono dati nazionali sull'entità dell'endometriosi, se non i dati relativi ai ricoveri e alle dimissioni per tale patologia», per cui il numero potrebbe anche essere più alto se si considerano le tante donne che si rivolgono a studi medici privati, che non subiscono ricoveri ospedalieri o che non hanno ancora ricevuto una diagnosi certa di endometriosi;
   si tratta di una patologia che in alcuni casi (III e IV stadio) presenta sintomi gravi con alterazione della qualità della vita e perdita dell'autonomia, in altri casi anche dopo la terapia medica e/o chirurgica è presente un'elevatissima possibilità di recidive della sintomatologie e delle lesioni. Sono presenti non poche condizioni che presentano caratteristiche di irreversibilità;
   nella risposta all'interrogazione n. 5-03160 si leggeva che «nella proposta di aggiornamento dell'elenco di malattie croniche allegato allo stesso decreto ministeriale n. 329 del 1999, inclusa nella più complessiva proposta di aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza, è stata inserita la «Endometriosi moderata e grave», con un pacchetto di prestazioni specialistiche ambulatoriali utili al monitoraggio dell'evoluzione della malattia e alla prevenzione degli aggravamenti»;
   si legge anche nella risposta che «i costi economici individuali per la paziente e per il Servizio sanitario nazionale per accertamenti diagnostici, terapie farmacologiche croniche, ricoveri ospedalieri, trattamenti chirurgici, sono molto alti»;
   da diversi anni si parla di riconoscimento dell'endometriosi come malattia invalidante e già nel dicembre 2012 la stampa riferiva dell'imminente firma dell'allora Ministro Balduzzi, entro l'anno o al massimo entro la fine della legislatura, del decreto che avrebbe varato l'aggiornamento dei Lea, in cui si diceva fosse inserita anche l'endometriosi;
   dal dicembre 2014 varie testate giornalistiche riportavano le dichiarazioni del Ministro interrogato secondo cui il tavolo sulla revisione dei livelli essenziali di assistenza (LEA), a cui sedevano Ministero della salute, Agenas e regioni, aveva concluso i lavori dopo 9 mesi e che entro il 29 dicembre avrebbe ricevuto il decreto pronto per il varo;
   alle esternazioni del Ministro tuttavia non è seguito ad oggi alcuna pubblicazione del decreto, ma solo la delusione delle tantissime donne affette da questa patologia che lottano giornalmente senza sentirsi tutelate dallo Stato;
   eclatante, a giudizio dell'interrogante, è stata in particolare la dichiarazione del Ministro interrogato che ha reso su twitter durante la giornata mondiale sull'endometriosi, il 19 marzo 2016, che recita «Promessa mantenuta: #endometriosi nei nuovi #Lea. Risposta concreta alle oltre 3 milioni di #donne in Italia che ne soffrono», e quella su facebook: «La cura dell'endometriosi sarà nei Lea. Sono molto felice di poter dire che l'impegno che avevamo preso un anno fa con tutte le donne è stato mantenuto e che la promessa fatta è diventata realtà. Con la conclusione dell'iter di aggiornamento dei nuovi Lea, questa patologia rientrerà infatti nell'elenco delle malattie croniche invalidanti che danno diritto all'esenzione»;
   quali siano le motivazioni che hanno determinato il rinvio dell'adozione del decreto che aggiornerà i livelli essenziali di assistenza, che dovrebbero comprendere anche l'endometriosi, e se non intenda assumere iniziative per accelerare la pubblicazione dello stesso che, dalle stesse dichiarazioni del Ministro, pare essere già stato firmato, considerata l'importanza fondamentale della revisione degli elenchi per i milioni di malati che aspettano da anni un cambiamento della normativa ormai obsoleta, ed in particolare per le donne affette da endometriosi alle quali ha dichiarato di essere vicina;
   se possa escludere che con l'aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza vengano rimosse dall'elenco patologie le cui prestazioni sono al momento garantite dal servizio sanitario nazionale. (5-08256)