FEDRIGA. — Al Ministro della salute, al Ministro del lavoro e delle politiche sociali. — Per sapere – premesso che:
   con determina n. aM-94/2013 del 3 luglio scorso l'AIFA ha disposto la sospensione a tempo indeterminato delle attività produttive dello stabilimento di Trieste (già laboratori Diaco e già laboratori Don Baxter);
   i prodotti dello stabilimento di Trieste (già laboratori Diaco e già laboratori Don Baxter) sono sul mercato italiano da oltre 50 anni e sono altresì presenti ed apprezzati anche su altri mercati europei e non (Germania al primo posto);
   non risulta che nei confronti di siffatti prodotti ci siano mai stati reclami per inefficacia terapeutica, inquinamenti o per presunta causa di problemi e danni al paziente;
   dopo il fallimento dei laboratori Diaco Biomedicali nel novembre del 2011, dovuto a cattiva amministrazione e non già a mancanza di commesse e clientela, ispezioni da parte di AIFA (Agenzia italiana farmaco), sospensione e riavvio della produzione, nel novembre del 2012 la S.M. Farmaceutici (cordata di 2 imprenditori uno di Parma e l'altro di Potenza) risultava aggiudicataria in gara degli stabilimenti di Trieste e Potenza, il che lasciava auspicare un nuovo percorso;
   un paio di mesi fa, invece, una nuova visita ispettiva dell'AIFA si concludeva con l'invio di un preavviso di sospensione all'autorizzazione, cui ha fatto seguito lo scorso 3 luglio 2013, appunto, la determinazione di sospensione dell'autorizzazione alla produzione con effetto immediato;
   conseguenza di tale determina è stato l'invio — da parte dell'azienda — delle lettere di trasferimento, per spostare tutti i lavoratori di Trieste a Potenza –:
   se ed in quali termini il Governo intenda intervenire, anche in termini di moral suasion, a tutela dei lavoratori di Trieste, anche attraverso l'apertura di un tavolo di confronto tra azienda, rappresentanze sindacali ed autorità locali.
(5-00721)