ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/15948

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 17
Seduta di annuncio: 761 del 16/03/2017
Firmatari
Primo firmatario: FUCCI BENEDETTO FRANCESCO
Gruppo: MISTO-CONSERVATORI E RIFORMISTI
Data firma: 16/03/2017
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
POLIDORI CATIA FORZA ITALIA - IL POPOLO DELLA LIBERTA' - BERLUSCONI PRESIDENTE 16/03/2017


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 16/03/2017
Stato iter:
IN CORSO
Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-15948
presentato da
FUCCI Benedetto Francesco
testo di
Giovedì 16 marzo 2017, seduta n. 761

   FUCCI e POLIDORI. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   il sovrappeso complicato e l'obesità sono malattie croniche che colpiscono milioni di cittadini italiani, la cui gestione, come in tutte le patologie croniche, necessita di presidi farmacologici diversificati e, quindi, non necessariamente studiati per il calo ponderale;
   dal 2015 ad oggi il Ministero della salute ha vietato con cinque distinti decreti un numero di sostanze superiore a cinquanta;
   i primi divieti hanno riguardato dieci sostanze, messe al bando dai decreti del Ministro della salute del 20 maggio 2015 (Gazzetta Ufficiale n. 118 del 23 maggio 2015), del 27 luglio 2015 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 30 luglio 2015), del 4 agosto 2015 (Gazzetta Ufficiale n. 184 del 10 agosto 2015) e del 2 dicembre 2015 (Gazzetta Ufficiale n. 288 dell'11 dicembre 2015);
   con l'ultimo decreto del 22 dicembre 2016 (Gazzetta Ufficiale n. 1 del 2 gennaio 2017) il Ministero della salute ha aggiunto alla lista cinquanta nuove sostanze, tra le quali estratti e alimenti presenti in preparati commerciali venduti e pubblicizzati come integratori alimentari a fini dimagranti, financo nella grande distribuzione;
   il 10 e l'11 gennaio 2017 il Tar del Lazio ha annullato, con altrettante sentenze, due dei precedenti decreti (quello del 27 luglio e quello del 2 dicembre 2015) riguardanti il divieto rispettivamente della pseudoefedrina e dell'efedrina;
   lo stesso 11 gennaio le parti interessate – presenti l'Istituto superiore di sanità, l'Aifa, la Federazione ordini farmacisti italiani, Federfarma, Assofarm, Sifap e Utifar – si sono incontrate convenendo sull'opportunità di chiedere al Ministero della salute la convocazione di un tavolo tecnico per approfondire analiticamente tutti i provvedimenti sin qui adottati ed evidenziarne eventuali incongruenze, soprattutto con l'obiettivo di garantire trattamenti adeguati ad un numero elevato di cittadini;
   nel giugno-agosto 2015 la direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della salute aveva richiesto ad alcuni esperti in materia la disponibilità a partecipare ad un tavolo tecnico per il riordino della materia, mai convocato –:
   quali urgenti iniziative di competenza il Ministro interrogato ritenga di assumere in merito a quanto esposto in premessa. (4-15948)

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

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