MUCCI e PRODANI. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   con il comunicato: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano “Norlevo”. (16A01582)» pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 3 marzo 2016 l'Agenzia italiana del farmaco ha modificato la disciplina relativa alla commercializzazione della cosiddetta «pillola del giorno dopo»;
   in particolare, si legge che: «È autorizzata la modifica del regime di fornitura da: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta – RNR – a: medicinale non soggetto a prescrizione medica – SOP (per le pazienti di età pari o superiore a 18 anni) e medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta – RNR (per le pazienti di età inferiore a 18 anni)»;
   sta di fatto che sul sito del Ministero della salute nella sezione FAQ «Contraccezione ormonale con particolare riferimento alla pillola del giorno dopo» si legge testualmente al punto 17: «È necessaria una prescrizione medica ? Si, è necessaria la prescrizione medica che può essere richiesta al medico di famiglia o al consultorio familiare; al di fuori degli orari di ambulatorio o di chiusura del consultorio, qualsiasi medico può prescrivere il prodotto ed in caso di estrema necessità, ci si può rivolgere anche alla guardia medica ed infine al pronto soccorso» –:
   quali iniziative urgenti il Ministro interrogato abbia intenzione di adottare al fine aggiornare le informazioni contenute sul sito del Ministero della salute in base alle nuove indicazioni dell'AIFA e di avviare una campagna informativa sull'uso e sulle prescrizioni della pillola del giorno dopo. (4-13458)