Legislatura: 17Seduta di annuncio: 17 del 16/05/2013
Primo firmatario: FIORONI GIUSEPPE
Gruppo: PARTITO DEMOCRATICO
Data firma: 16/05/2013
Elenco dei co-firmatari dell'atto Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma GRASSI GERO PARTITO DEMOCRATICO 16/05/2013
Ministero destinatario:
- MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 16/05/2013
FIORONI e GRASSI. —
Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:
il decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, in attuazione della Direttiva europea n. 2001/83/CE, noto anche come codice comunitario dei medicinali stabilisce i criteri di commercio dei farmaci, ivi compresi quelli a livello comunitario, regolando l'importazione e l'esportazione degli stessi medicinali;
la principale novità di tale decreto legislativo consiste nel fatto che viene liberalizzata la figura di distributore intermedio;
in un primo momento l'impatto di tale novità normativa è risultato quasi nullo, negli ultimi due anni si è assistito invece ad un incremento dell'attività di distributore, attività che evidenzia percentuali significative nell'esportazione di specialità medicinali verso altri Paesi europei;
il tutto è aggravato da una sostanziale differenza di prezzo al pubblico dei medicinali oggetto di esportazione. In particolare i medicinali oggetto di tale attività hanno in Italia un prezzo al pubblico inferiore se confrontato a quello fissato dalle autorità ad esempio francesi o tedesche, con l'inevitabile conseguenza che una esportazione di questi verso tali mercati genera una non indifferente «plusvalenza»;
a seguito di questo, alcuni medicinali come ad esempio Clexane, Imigran Spray Nas, Lyrica, Provisacor vengono in parti significative distribuite nel resto dell'Europa;
dinanzi a questa attività, potrebbe accadere che le aziende produttrici, che monitorano il mercato, predeterminino la produzione in base agli studi statistici;
alla luce di tali considerazioni, è evidente che risulta urgente un intervento del Ministero della salute per evitare una riduzione, sul mercato nazionale, di medicinali molto importanti dal punto di vista terapeutico, la cui carenza può causare interruzioni nelle terapie dei pazienti anche con gravi conseguenze –:
se non ritenga il Ministro interrogato di intervenire al fine di garantire l'approvvigionamento di questi importanti farmaci per i pazienti in cura, nonché per prevedere una minima scorta nei depositi, per fronteggiare la necessità delle patologie con il rischio, altresì, del venir meno dell'assistenza sanitaria. (4-00473)
SIGLA O DENOMINAZIONE:DL 2006 0219
EUROVOC :prodotto farmaceutico
medicinale
autorizzazione di vendita
informazione del consumatore
legislazione farmaceutica
norma di commercializzazione
esportazione