DI STANISLAO. - - Per sapere - premesso che:

giungono da più parti segnalazioni sull'annullamento dei ricoveri programmati per i pazienti di CIDP al Policlinico di Bari;

la CIDP è una patologia cronica progressivamente invalidante riconosciuta come malattia rara;

questi pazienti sono già in possesso di un piano terapeutico che prevede periodici ricoveri ospedalieri per la somministrazione di immunoglobuline umane;

tale farmaco sino ad ora è stato assicurato, trattandosi di una malattia rara, senza particolari problemi;

ora, invece, la necessità di contenere le spese ha comportato un irrigidimento nella somministrazioni di farmaci off-label arrivando a negare le uniche cure che si sono dimostrate efficaci a pazienti che già hanno un elevato grado di disabilità funzionale;

eppure come risulta dalle risposte ad atti di sindacato ispettivo il Ministro della salute aveva dato ampie rassicurazioni ai pazienti di CIDP, assicurando che il tanto costoso farmaco salvavita di cui avevano bisogno, sarebbe stato autorizzato dall'AIFA per l'immissione in commercio con la specifica autorizzazione lo scorso 26 novembre 2012. E comunque nelle more di questa autorizzazione, l'AIFA avrebbe sicuramente autorizzato, come già successo per altri ospedali, l'importazione di tale farmaco da altro paese europeo perché in quella nazione già autorizzato;

per tutto questo i pazienti di CIDP si ritrovano confusi e ancora di più delusi. I pazienti di CIDP sono convinti della bontà delle parole del Ministro e proprio per questo chiedono si sapere con estrema urgenza se l'iter avviato per l'autorizzazione inserimento in commercio del farmaco IG Vena presentato dalla azienda farmaceutica Kedrion si sia conclusa nei tempi previsti e con quale esito;

nelle more i pazienti di CIDP chiedono di sapere perché» il policlinico di Bari invece di avviare le già oleate procedure di importazione del farmaco Gamunex per il tramite di AIFA neghi invece le cure ai pazienti di CIDP;

i pazienti di CIDP sono pazienti che se opportunamente curati riescono a condurre una vita dignitosa conservando il loro ruolo nella società e nella famiglia dando alla collettività un valore aggiunto derivante dal sacrificio, dalla valorizzazione della vita e dalla voglia di lavorare per il prossimo;

negare le cure a pazienti di CIDP significa cronicizzare le patologie e condurre il paziente entro pochi mesi ad uno stato di disabilità non più recuperabile con la conseguenza che ad ammalarsi di CIDP non è più il singolo paziente ma l'intera famiglia -:

se il Governo intenda avviare ogni possibile e urgente intervento al fine di assicurare ai pazienti di CIDP il riconoscimento alla somministrazione di un farmaco che in base alle parole del Governo stesso non è più off-label. (4-18972)