ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/17855

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 16
Seduta di annuncio: 693 del 27/09/2012
Firmatari
Primo firmatario: REGUZZONI MARCO GIOVANNI
Gruppo: LEGA NORD PADANIA
Data firma: 27/09/2012
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
BERNARDINI RITA PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012
MECACCI MATTEO PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012
BELTRANDI MARCO PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012
TURCO MAURIZIO PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012
ZAMPARUTTI ELISABETTA PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012
FARINA COSCIONI MARIA ANTONIETTA PARTITO DEMOCRATICO 05/12/2012


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO PER GLI AFFARI REGIONALI, IL TURISMO E LO SPORT
  • MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Ministero/i delegato/i a rispondere e data delega
Delegato a rispondere Data delega
MINISTERO PER GLI AFFARI REGIONALI, IL TURISMO E LO SPORT 27/09/2012
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 23/11/2012
Stato iter:
IN CORSO
Fasi iter:

MODIFICATO PER MINISTRO DELEGATO IL 23/11/2012

APPOSIZIONE NUOVE FIRME IL 05/12/2012

Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-17855
presentata da
MARCO GIOVANNI REGUZZONI
giovedì 27 settembre 2012, seduta n.693

REGUZZONI, BERNARDINI, MECACCI, BELTRANDI, MAURIZIO TURCO, ZAMPARUTTI e FARINA COSCIONI. -
Al Ministro per gli affari regionali, il turismo e lo sport, al Ministro dell'istruzione, dell'università e della ricerca, al Ministro della salute.
- Per sapere - premesso che:

la sindrome di Sjögren, malattia rara autoimmune, attacca tutte le mucose dell'organismo, occhi, bocca, naso, apparato respiratorio; interessa inoltre reni, pancreas, fegato, apparato cardiocircolatorio, apparato osseoarticolare. Spesso si associa ad altre patologie autoimmuni quali artrite reumatoide, LES, vasculiti, sclerodermia, tiroidite di Hashimoto fino a degenerare in un linfoma con mortalità del 5-8 per cento. Tali problematiche acuiscono il disagio e la sofferenza dei malati per i quali non ci sono farmaci curativi;

non esiste nel nostro Paese un centro polispecialistico per il monitoraggio e la prevenzione di questa grave patologia -:

quali siano i principali centri di eccellenza del nostro Paese per la cura di detta patologia;

se e quali forme di coordinamento tra le regioni siano state o si intendano attuare al fine di concentrare in centri di eccellenza le principali competenze mediche, biologiche e scientifiche riguardanti la patologia in argomento;

se e quali azioni il Governo abbia attuato o intenda attuare ai fini di:

a) promuovere una migliore conoscenza della patologia in argomento che permetta di sviluppare terapie efficaci e prassi condivise sia in Italia sia a livello internazionale;

b) sviluppare la ricerca in questo settore;

c) dar vita o supportare la nascita di un centro polispecialistico per il monitoraggio e la prevenzione della malattia in argomento;

quali ricerche scientifiche o trial clinici riguardanti la patologia in argomento siano in corso nel nostro Paese, quali siano le relative tempistiche, i risultati raggiunti e l'impegno del settore pubblico al riguardo.(4-17855)