BRIGNONE, CIVATI, ANDREA MAESTRI e PASTORINO. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   si stima che nel Paese le persone con disturbi dello spettro autistico sono circa 400 mila, ma dati certi non esistono;

   la legge 18 agosto 2015, n. 134, «Disposizioni in materia di diagnosi, cura e abilitazione delle persone con disturbi dello spettro autistico e di assistenza alle famiglie», prevede interventi finalizzati a garantire la tutela della salute e il miglioramento delle condizioni di vita, attraverso l'inserimento nella vita lavorativa e sociale delle persone con disturbo dello spettro autistico;

la legge 22 giugno 2016, n. 112, «Disposizioni in materia di assistenza in favore delle persone con disabilità grave prive del sostegno familiare», introduce misure di assistenza cura e protezione in favore delle persone con disabilità grave prive di sostegno familiare, poiché mancanti di entrambi i genitori o poiché gli stessi non sono in grado di fornire l'adeguato sostegno genitoriale, e agevola le erogazioni di soggetti privati e la costituzione di trust, nonché di vincoli di destinazione di beni immobili e mobili registrati, e di fondi speciali in favore dei citati soggetti;

   nel marzo 2017 l'autismo è stato inserito nei Lea (Livelli essenziali di assistenza);

   il 25 febbraio 2016 hanno preso il via le attività del progetto promosso e finanziato dal Ministero della salute e affidato all'Istituto superiore di sanità, finalizzato all'istituzione dell'Osservatorio nazionale per il monitoraggio dei disturbi dello spettro autistico (Dsa);

   il progetto ha l'obiettivo di effettuare una stima di prevalenza dei disturbi dello spettro autistico a livello nazionale e di costituire una rete pediatria neuropsichiatria infantile per la loro individuazione precoce;

   quanto sopra rappresenta un apprezzabile passo compiuto dall'ordinamento nell'ambito della diagnosi e cura della patologia, in ausilio sia ai soggetti colpiti, sia alle persone che se ne occupano, quali le famiglie;

   l'incremento dei casi di Dsa nell'ultimo decenni richiede un rapido e profondo processo di riorganizzazione dei servizi, in prima istanza di quelli sanitari, sia per quanto riguarda la tempestività della diagnosi e la standardizzazione dei criteri diagnostici, sia per la continuità tra diagnosi e inizio di un adeguato percorso terapeutico integrato;

   tuttavia, sono attualmente attivi solo pochi registri di Dsa nel mondo ed esistono solo un numero limitato di studi epidemiologici che possono essere utilizzati per una seria valutazione e un'appropriata pianificazione –:

   se siamo stati avviati studi epidemiologici che possono essere utilizzati per una pianificazione appropriata dello spettro autistico;

   se, a distanza di un anno e mezzo dell'avvio del progetto promosso e finanziato dal Ministero della salute e affidato all'istituto superiore di sanità finalizzato all'istituzione dell'Osservatorio nazionale per il monitoraggio dei disturbi dello spettro autistico, siano stati prodotti documenti e, in caso affermativo, quali ne siano i contenuti;

   se l'Osservatorio sopra menzionato abbia effettuato una stima del numero di persone affette da autismo in Italia;

   se il Ministro interrogato non ritenga di promuovere campagne di informazione che possano facilitare la diagnosi precoce di tale malattia;

   quali siano le politiche che s'intendono mettere in atto, per quanto di competenza, per applicare la normativa vigente concernente la cura e il sostegno delle persone con disturbi dello spettro autistico, e in particolare per favorire l'inserimento lavorativo di persone maggiorenni con tali disturbi;

   quante siano ad oggi, dall'entrata in vigore della legge n. 134 del 2015, le persone con disturbi dello spettro autistico che abbiano trovato occupazione;

   se non ritenga opportuno promuovere una mappatura di soggetti autistici con più di trent'anni al fine di garantire loro adeguate misure di assistenza, cura e protezione così come previsto dalla legge n. 112 del 2016;
(5-12467)