ATTO CAMERA

ODG IN ASSEMBLEA SU P.D.L. 9/01134/003

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 19
Seduta di annuncio: 141 del 18/07/2023
Firmatari
Primo firmatario: ZANELLA LUANA
Gruppo: ALLEANZA VERDI E SINISTRA
Data firma: 18/07/2023
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
EVI ELEONORA ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
BONELLI ANGELO ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
BORRELLI FRANCESCO EMILIO ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
DORI DEVIS ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
FRATOIANNI NICOLA ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
GHIRRA FRANCESCA ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
GRIMALDI MARCO ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
MARI FRANCESCO ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
PICCOLOTTI ELISABETTA ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023
ZARATTI FILIBERTO ALLEANZA VERDI E SINISTRA 18/07/2023


Stato iter:
18/07/2023
Partecipanti allo svolgimento/discussione
PARERE GOVERNO 18/07/2023
Resoconto VALENTINI VALENTINO VICE MINISTRO - (IMPRESE E MADE IN ITALY)
Fasi iter:

ATTO MODIFICATO IN CORSO DI SEDUTA IL 18/07/2023

ACCOLTO IL 18/07/2023

PARERE GOVERNO IL 18/07/2023

RINUNCIA ALLA VOTAZIONE IL 18/07/2023

CONCLUSO IL 18/07/2023

Atto Camera

Ordine del Giorno 9/01134/003
presentato da
ZANELLA Luana
testo di
Martedì 18 luglio 2023, seduta n. 141

   La Camera,

   premesso che:

    il provvedimento in esame introduce numerose disposizioni di modifica del decreto legislativo 10 febbraio 2005, n. 30, il Codice della proprietà industriale;

    per molti anni si è cercato di modificare il suddetto codice della proprietà industriale al fine di introdurre la possibilità di derogare, nei casi di «emergenza sanitaria», alla protezione brevettuale attraverso la licenza obbligatoria. Questa deroga era stata chiesta con forza negli anni scorsi anche al fine di concedere la licenza obbligatoria per poter produrre i farmaci anti-epatite C a basso costo e poterne così garantire l'accessibilità ai tantissimi pazienti che ne avevano assoluta necessità. A causa dell'alto costo di quei farmaci si era giunti infatti ad una vera situazione di emergenza, laddove il Servizio sanitario nazionale ne aveva limitato di fatto l'erogazione ai cittadini partendo dai pazienti più gravi. Ora fortunatamente questa emergenza non c'è più;

    proprio sotto questo aspetto, una importante e positiva modifica al codice della proprietà industriale, si è avuto recentemente in conseguenza dell'emergenza sanitaria prodotta dalla pandemia da Covid-19. Con il decreto-legge n. 77 del 2021, all'articolo 56-quater, si è infatti finalmente introdotto, per i casi di dichiarazione di stato di emergenza nazionale motivato da ragioni sanitarie, una fattispecie di concessione di licenza obbligatoria per l'uso non esclusivo di brevetti importanti per la produzione di medicinali o di dispositivi medici. Licenze obbligatorie da concedere nei casi di stato di emergenza «sanitaria», qualora sussista l'esigenza di far fronte a comprovate difficoltà nell'approvvigionamento di specifici medicinali o dispositivi medici, ritenuti essenziali;

    in realtà sarebbe importante e utile che l'istituto della licenza obbligatoria per emergenza sanitaria nazionale, introdotto con il citato decreto-legge n. 77 del 2021 sotto la pressione dell'emergenza Covid, venga ripensato e ampliato, per renderlo effettivamente idoneo a contrastare le emergenze di ogni genere e non solo quelle di carattere sanitario,

impegna il Governo

a valutare l'opportunità di adottare le opportune iniziative legislative al fine di prevedere – qualora sia necessario fare fronte a comprovate difficoltà nell'approvvigionamento di specifici prodotti ritenuti essenziali – che la licenza obbligatoria di brevetto sia disponibile in generale per ulteriori situazioni di emergenza nazionale o di altre circostanze di estrema urgenza pubblica, e non solo per quelle di carattere sanitario, come consente l'accordo TRIPs.
9/1134/3. (Testo modificato nel corso della seduta) Zanella, Evi, Bonelli, Borrelli, Dori, Fratoianni, Ghirra, Grimaldi, Mari, Piccolotti, Zaratti.

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

licenza di brevetto

attrezzature medico-chirurgiche

prodotto farmaceutico