La Camera,
   premesso che:
    l'articolo 3 del decreto in esame, di cui si chiede la conversione in legge, interviene per implementare il Piano strategico dei vaccini per la prevenzione delle infezioni da SARS-CoV-2, istituendo una piattaforma informativa nazionale e disciplinando i sistemi informativi diretti al contenimento e al contrasto dell'emergenza epidemiologica;
    il comma 7, in particolare, prevede che, al fine di consentire lo svolgimento di attività di sorveglianza immunologica e farmaco-epidemiologica, il Ministero della salute trasmetta all'Istituto superiore di sanità, mediante interoperabilità con la piattaforma, di cui all'ordinanza n. 640 del 27 febbraio 2020 del Capo dei Dipartimento della protezione civile, i dati individuali relativi ai soggetti cui sia stata somministrata la vaccinazione anti SARS-CoV-2 contenuti nell'Anagrafe nazionale vaccini. La stessa ordinanza affida all'ISS la sorveglianza microbiologica e la sorveglianza delle caratteristiche cliniche sui campioni biologici positivi raccolti delle persone sottoposte ad indagine epidemiologica, che i laboratori di riferimento sono tenuti a trasmettere. Al fine di garantire la collaborazione scientifica epidemiologica internazionale, i dati finali possono essere condivisi con gli specifici database dell'Organizzazione mondiale della sanità e del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie;
    lo scorso 27 gennaio è stata annunciata la nascita del Consorzio Italiano per la genotipizzazione e fenotipizzazione di SARS-CoV-2 e per il monitoraggio della risposta immunitaria alla vaccinazione, promosso e sostenuto dal Ministero della salute e coordinato dall'Istituto Superiore di Sanità;
    contestualmente, veniva annunciata, sull'intero territorio nazionale, la costituzione di una rete di laboratori preposti a fornire su larga scala e rapidamente le sequenze del genoma SARS-CoV-2 circolanti in Italia, per le quali il nostro Paese risulta nettamente in ritardo;
    a questo proposito si ricorda che la Commissione europea ha recentemente presentato il piano europeo di preparazione alla difesa biologica contro le varianti da COVID-19, «HERA incubator», che propone una collaborazione tra ricercatori, aziende di biotecnologie, produttori e autorità pubbliche e getta le basi per la preparazione a lungo termine dell'Unione alle emergenze sanitarie; il piano prevede, tra l'altro, 75 milioni di euro di finanziamenti europei a supporto degli Stati membri per arrivare al sequenziamento genomico di almeno il 5 per cento dei test positivi,

impegna il Governo:

   a valutare l'opportunità di considerare ogni possibile soluzione e ulteriore intervento affinché, in tempi brevi, si possa intensificare, sull'intero territorio nazionale, il sequenziamento genomico dei test positivi al SARS-CoV-2, al fine di raggiungere il 5 per cento raccomandato dalla Commissione europea;
   a valutare l'opportunità di rendere operativo il Consorzio di cui in premessa, al fine di contribuire come Paese membro, all'obiettivo della Commissione europea di intervenire prontamente alle emergenze sanitarie future.
9/2921/61. (Testo modificato nel corso della seduta) Ianaro.