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si apprende come l'ente del Governo degli Stati Uniti d'America demandato al controllo dei farmaci destinati al consumo umano, denominato Food and drug administration, abbia adottato una raccomandazione ufficiale, in base alla quale le etichette dei farmaci contenenti il principio chiamato «paracetamolo» dovrebbero riportare l'avvertenza secondo la quale dosi eccessive di detto principio possono determinare danni al fegato, con possibile conseguente morte di colui che assume il farmaco;
il paracetamolo è principio comune contenuto in diversi farmaci, essendo un antinfiammatorio non steroideo, assimilabile all'aspirina;
esso è contenuto in farmaci cosiddetti da banco, per l'acquisto dei quali non occorre la ricetta medica;
esso viene utilizzato per abbassare la febbre e per alleviare i sintomi dell'influenza e la cefalea;
attualmente non risulta che i farmaci contenenti paracetamolo in vendita in Italia riportino analoghe indicazioni;
tale mancanza risulta, nella sostanza, lesiva dei diritti di informazione dei cittadini e, soprattutto, del loro diritto alla salute -:
se il Ministro interrogato sia a conoscenza di tale situazione;
quali precauzioni si intendano adottare onde ovviare a questo pericolo per i cittadini. (3-01506)
(22 ottobre 2002)