Al comma 1, dopo la lettera a), aggiungere la seguente:

   a-bis) al fine di garantire un confronto oggettivo delle performance raggiunte, anche attraverso processi di benchmarking, prevedere la possibilità di istituire presso tutti gli IRCCS:

    1) Clinical Trial Center finalizzati a progettare ed effettuare studi clinici con elevati standard qualitativi, a promuovere l'efficienza nel percorso di attivazione e a favorire l'ottimizzazione della gestione e del data management secondo criteri di Good Clinical Practice;

    2) Grant Office che, in sinergia con i Clinical Trial Center, supportino i ricercatori nell'intero percorso legato all'ottenimento di un grant, dalla ricerca dei bandi, nazionali e internazionali, allo sviluppo del progetto, fino alla fase di monitoraggio e rendicontazione;

    3) una biobanca di ricerca e una biorepository, per i campioni previsti dagli studi clinici, accreditati ai sensi della normativa vigente;.