FRAILIS, MURA e GAVINO MANCA. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   la direzione generale centrale regionale di committenza il 24 aprile 2022 ha indetto una procedura negoziata per l'affidamento di medicinali esclusivi cosiddetti «edizione15» autorizzati alla commercializzazione in Italia da parte dell'Aifa ed approvati dalla commissione regionale per il prontuario nel periodo 2021-2022, destinati alle aziende sanitarie della regione Sardegna;

   si tratta di medicinali di particolare rilievo terapeutico destinati al trattamento, tra le altre, di patologie oncologiche, oncoematologiche, malattie immunomediate e patologie rare;

   il 14 giugno 2022 la regione assume la determina 293 che dispone l'aggiudicazione della procedura negoziata e autorizza l'esecuzione anticipata per le sole convenzioni lotti 20 e 60;

   qualche giorno dopo, il 24 giugno 2022, la stessa dispone con successiva determina 311 l'autorizzazione all'esecuzione anticipata, alle convenzioni ed ai relativi ordinativi di fornitura per tutti i lotti della procedura al fine di scongiurare, in particolare, eventuali situazioni di pericolo per l'igiene e la salute pubblica;

   questi provvedimenti, specie l'adozione delle esecuzioni anticipate, rappresentano la giusta direzione, in raccordo con le aziende sanitarie della regione Sardegna, per dimostrare maggiore vicinanza a chi ha bisogno delle cure ma anche una più veloce erogazione di questi farmaci;

   a fronte della confermata volontà e della rilevanza degli atti in premessa, si ricevono segnalazioni da diverse parti dal territorio regionale, circa la mancata erogazione di questi farmaci ai pazienti con rinvii a date imprecisate, questo di fatto pare sia una sostanziale inapplicazione di ogni recepimento così come disposto dai provvedimenti adottati –:

   alla luce dei fatti esposti in premessa, quali iniziative il Ministro interrogato, per quanto di competenza, in collaborazione con la regione, intenda assumere per:

    a) avviare un monitoraggio delle criticità connesse all'accesso ed alla disponibilità delle terapie farmaceutiche più adeguate per tutti pazienti sardi;

    b) garantire che i clinici possano disporre ed avviare trattamenti mirati che tengano conto della storia clinica di ogni paziente, potendo contare sul piano terapeutico reso disponibile sul territorio nazionale dall'agenzia regolatoria nazionale (Aifa);

    c) infine, garantire che le criticità, sopra citate, non continuino ad impattare sul mancato rispetto dei livelli essenziali di assistenza.
(5-08373)