ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA IN COMMISSIONE 5/06350

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 18
Seduta di annuncio: 534 del 02/07/2021
Firmatari
Primo firmatario: GALLINELLA FILIPPO
Gruppo: MOVIMENTO 5 STELLE
Data firma: 01/07/2021
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
MARZANA MARIA MOVIMENTO 5 STELLE 01/07/2021


Commissione assegnataria
Commissione: XII COMMISSIONE (AFFARI SOCIALI)
Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA DIFESA
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA DIFESA delegato in data 01/07/2021
Stato iter:
IN CORSO
Fasi iter:

MODIFICATO PER COMMISSIONE ASSEGNATARIA IL 02/07/2021

Atto Camera

Interrogazione a risposta in commissione 5-06350
presentato da
GALLINELLA Filippo
testo di
Venerdì 2 luglio 2021, seduta n. 534

   GALLINELLA e MARZANA. — Al Ministro della difesa, al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   nel settembre 2014 è stato perfezionato un accordo tra il Ministro della difesa e il Ministro della salute, seguito dall'emanazione di un decreto dal Ministero della salute il 9 novembre 2015, che regolamenta la produzione nazionale di sostanze e preparazioni di origine vegetale a base di cannabis nell'esclusivo interesse della collettività nazionale per la cura di patologie gravi e altamente invalidanti – come la sclerosi multipla, la sclerosi laterale amiotrofica, il glaucoma, le malattie neoplastiche – tutte patologie nelle quali i preparati a base di cannabis sembrano essere molto efficaci e con un rapporto rischio-beneficio nettamente a favore di quest'ultimo;

   il decreto dispone un progetto pilota di ventiquattro mesi durante la quale è prevista una produzione fino a 100 chilogrammi di infiorescenze, da svolgere presso lo Stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze, in relazione alle richieste di regioni e province autonome;

   alla fine del 2016, conclusosi positivamente il progetto pilota, si è passati ad una produzione su scala industriale di preparazioni a base di cannabis a cura di istituzioni sanitarie e farmacie private, nell'intento di soddisfare la sempre più crescente domanda di tale prodotto;

   attualmente le potenzialità dello Stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze dovrebbero arrivare approssimativamente a 300 chilogrammi, volume che risulta ancora insufficiente a soddisfare il fabbisogno nazionale;

   ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica n. 309 del 1990 l'Ufficio centrale stupefacenti (Ucs) autorizza, altresì, le officine farmaceutiche all'approvvigionamento di materiale vegetale di partenza dalle aziende, secondo quanto stabilito nell'accordo di conferimento; le richieste di autorizzazione alla coltivazione e la richiesta di autorizzazione alla fabbricazione costituiscono due parti dello stesso procedimento e devono pervenire contestualmente all'Ucs;

   il decreto-legge n. 148 del 2017, articolo 18-quater, comma 3, statuisce che «Qualora risulti necessaria la coltivazione di ulteriori quote di cannabis oltre quelle coltivate dallo Stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze» possono essere autorizzati «uno o più enti o imprese» –:

   quali iniziative si intendano adottare, per quanto di competenza, per favorire la collaborazione tra lo Stabilimento e gli enti e le imprese volta all'aumento di produzione nazionale di canapa terapeutica, al fine di dare attuazione a quanto previsto dalla legge di bilancio su citata.
(5-06350)

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

industria chimica

sicurezza d'approvvigionamento

farmacologia