Con il presente atto parlamentare, l'Onorevole interrogante richiama l'attenzione del Governo sulla necessità di garantire, nell'attuale periodo emergenziale, una celere certificazione dei dispositivi di protezione individuale, affinché vengano messi in vendita in tempi rapidi e possano essere disponibili per tutti i cittadini.
  Al riguardo, va infatti evidenziato che, l'avvio della fase 2 dell'emergenza epidemiologica e la progressiva rimodulazione delle severe misure di contenimento richiedono, in favore delle imprese e dei cittadini, la più ampia disponibilità di mascherine chirurgiche e dispositivi di protezione individuale, anche per consentire la ripresa in sicurezza delle attività produttive nel rispetto dei protocolli validati dal Comitato tecnico scientifico ed applicabili alle diverse attività ed ai differenti settori.
  Proprio per far fronte a tali esigenze, per la gestione dell'emergenza COVID-19 e fino al termine dello stato di emergenza, l'articolo 15 del decreto Cura Italia ha inserito una speciale normativa, in deroga alla disciplina armonizzata comunitaria, per consentire una procedura di validazione straordinaria, di mascherine chirurgiche e dispositivi di protezione individuale.
  La deroga introdotta dal legislatore con l'articolo 15 del decreto-legge n. 18 del 2020, fino al termine dello stato di emergenza, riguarda la procedura e la relativa tempistica e non gli standard di qualità e sicurezza dei DPI, che devono rispondere alle norme vigenti.
  L'INAIL, interpellato sulla questione, ha specificato che la procedura straordinaria di verifica dei DPI è effettuata sulla base dell'autocertificazione presentata e della documentazione prodotta a corredo della stessa e che non sono previste prove di laboratorio sui prodotti ed ha rappresentato inoltre che le validazioni positive, sono pochissime (al 2 giugno 2020 sono 191 su 3231 provvedimenti emessi, meno del 6 per cento).
  Le carenze documentali riscontrate riguardano principalmente: l'assenza di report sulle prove effettuate sui dispositivi, ovvero l'allegazione di test report carenti o non rispondenti nei risultati esposti ai limiti indicati nella normativa tecnica di riferimento; la presentazione di «attestazioni di conformità» o di «certificati di compliance» non valutabili perché rilasciati su base volontaria da enti non accreditati per i DPI e, in alcuni casi, non risultati presenti nei database dei predetti enti e da ultimo, la mancata indicazione puntuale dei modelli di prodotto o del produttore.
  Al fine di mitigare tali criticità e di favorire la più ampia disponibilità di prodotti per la ripresa in sicurezza delle attività produttive nella cosiddetta fase 2, a seguito della progressiva rimodulazione delle misure imposte per il contenimento della pandemia nella fase 1, è allo studio una disposizione che possa risolvere le principali criticità relative all'applicazione del citato articolo 15 del decreto-legge n. 18 del 2020, con particolare riferimento all'importazione, semplificando e decentrando, secondo un criterio di prossimità, la gestione operativa dell'attività di validazione, da inserire, laddove possibile, nella fase di conversione del decreto-legge n. 34 del 2020.
  L'attenzione rivolta al tema da parte del Governo in questa delicata fase emergenziale è pertanto altissima.
  In conclusione, pur non potendo allo stato fornire le puntuali indicazioni che richiede l'Onorevole Interrogante, voglio rassicurare sul fatto che questa tematica è ben presente, in tutta la sua complessità, a questo Esecutivo, che farà il possibile per risolverla in tempi rapidi.