ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/11526

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 18
Seduta di annuncio: 652 del 08/03/2022
Firmatari
Primo firmatario: CUNIAL SARA
Gruppo: MISTO-ALTRE COMPONENTI DEL GRUPPO
Data firma: 08/03/2022


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 08/03/2022
Stato iter:
IN CORSO
Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-11526
presentato da
CUNIAL Sara
testo di
Martedì 8 marzo 2022, seduta n. 652

   CUNIAL. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   già con l'interrogazione n. 4-10985, l'interrogante ha posto all'attenzione del Governo la questione relativa alla classificazione del vaccini anti-SARS-CoV-2 come farmaci genici che, seppur in forma di effetto collaterale, hanno quello della possibile integrazione nel Dna umano;

   recentemente è stato pubblicato uno studio dal titolo: «Trascrizione inversa intracellulare del vaccino Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA BNT162b2 in vitro nella linea cellulare del fegato umano» nel quale si discute dell'effetto di BNT162b2 sulla linea cellulare di fegato umano Huh7 in vitro. Nello studio le cellule Huh7 sono state esposte a BNT162b2 e la PCR quantitativa sull'RNA estratto dalle cellule ha rilevato livelli elevati di BNT162b2 nelle cellule Huh7 e cambiamenti nell'espressione genica dell'elemento nucleare 1 lungo intervallato (LINE-1). I risultati mostrano anche che l'mRNA di BNT162b2 viene trascritto intracellularmente nel Dna in appena 6 ore dopo l'esposizione a BNT162b2 –:

   se, alla luce di quanto esposto in premessa, il Ministro interrogato non intenda adottare iniziative per interrompere la campagna vaccinale in corso e per abrogare le norme che prevedono la vaccinazione.
(4-11526)

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

vaccino

prodotto farmaceutico