ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/08890

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 18
Seduta di annuncio: 485 del 13/04/2021
Firmatari
Primo firmatario: MATURI FILIPPO
Gruppo: LEGA - SALVINI PREMIER
Data firma: 13/04/2021
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
POTENTI MANFREDI LEGA - SALVINI PREMIER 13/04/2021


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 13/04/2021
Stato iter:
IN CORSO
Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-08890
presentato da
MATURI Filippo
testo di
Martedì 13 aprile 2021, seduta n. 485

   MATURI e POTENTI. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   il Fixplan è un farmaco prodotto con il sangue di giumente gravide usato negli allevamenti intensivi per la produzione di carne;

   l'azienda argentina Syntex prima produttrice al mondo di questo farmaco sta riprovando in questi giorni a chiedere l'autorizzazione all'immissione sul mercato europeo, quindi anche italiano, del preparato il cui principio attivo proviene dalla tortura di cavalle gravide nelle fattorie del sangue in Sud America, dove alle giumente in gestazione vengono prelevati anche dieci litri di sangue alla settimana;

   si tratta di un processo crudele – che include anche l'induzione di aborti ripetuti – che serve ad estrarre l'ormone impiegato nella produzione di un farmaco che viene poi somministrato negli allevamenti intensivi per la produzione di carne in Europa, per indurre scrofe, bovini e ovini ad essere fertili fin da subito dopo il parto, per fare più piccoli possibile da destinare alla macellazione;

   farmaci contenenti lo stesso principio attivo proveniente dalla medesima Syntex SA sono stati distribuiti in Europa per molti anni con i nomi commerciali di Crono-Gest, Ciclogonina, Syncrostim e altri. Poi, a seguito delle proteste di numerose associazioni animaliste, sono stati ritirati dal commercio;

   le torture sulle giumente gravide sono state documentate fin dal 2015. Per questo molte imprese europee avevano smesso di usare il principio attivo Gonadotropina serica equina (Pmsg) già nel 2018. Nelle scorse settimane, Syntex ha chiesto l'autorizzazione alle autorità europee per vendere in Europa il nuovo prodotto, il Fixplan, e ha avanzato la richiesta attraverso la cosiddetta «procedura decentrata», in base alla quale ogni singolo Paese deve dare il proprio «via libera» che è già stato concesso da Germania, Irlanda e Spagna –:

   se il Ministro interrogato sia a conoscenza di quanto esposto in premessa e se ritenga opportuno adottare le iniziative di competenza affinché non sia consentita la commercializzazione di questo farmaco in Italia alla Syntex, evitando contestualmente le terribili procedure di estrazione degli ormoni a migliaia di giumente gravide.
(4-08890)