CUNIAL. — Al Presidente del Consiglio dei ministri, al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   con l'interrogazione n. 4-07541 si è esposta la pericolosità del vaccino Pfizer;

   con l'interrogazione n. 4-07842 si è chiesto al Governo di subordinare l'avvio della vaccinazione Pfizer, alla ricezione dei dati originali provvisori del trial per le pubblicazioni indipendenti;

   con l'interrogazione n. 4-07990 si è chiesto di interrompere la somministrazione di Comirnaty fino a quando il Governo non fosse riuscito a garantire al cittadino il diritto e la possibilità di dichiarare in modo veritiero e corretto le ipersensibilità ai componenti del farmaco;

   il consigliere regionale Davide Barillari in una interrogazione all'assessore alla sanità della regione Lazio, ha illustrato, correttamente ed esaurientemente, a giudizio dell'interrogante, il motivo per il quale il vaccino Pfizer trova la sua cornice normativa nella legislazione sui farmaci sperimentali;

   con un articolo dal titolo «Peter Doshi: I vaccini Pfizer e Moderna “efficaci al 95 per cento” abbiamo bisogno di maggiori dettagli e dati grezzi», Peter Doshi, editore associato di The BMJs, ha riesaminato i dati ufficiali in merito alla sperimentazione Pfizer in possesso della Fda americana ed afferma che una stima approssimativa dell'efficacia del vaccino contro lo sviluppo di sintomi di Covid-19, con o senza un risultato positivo del test Pcr dà una riduzione del rischio del 19 per cento, molto al di sotto della soglia di efficacia del 50 per cento per l'autorizzazione stabilita dalle autorità di regolamentazione americana e che anche dopo la rimozione dei casi verificatisi entro 7 giorni dalla vaccinazione (409 sul vaccino Pfizer vs 287 sul placebo), che dovrebbe includere la maggior parte dei sintomi dovuti alla reattogenicità del vaccino a breve termine, l'efficacia del vaccino rimane bassa: 29 per cento;

   è notizia recente della morte di 23 persone in Norvegia a seguito della vaccinazione Pfizer e a seguito di ciò gli esperti sanitari cinesi hanno invitato la Norvegia e altri Paesi a sospendere l'uso di vaccini Covid-19 basati su mRNA prodotti da aziende come Pfizer, in particolare tra gli anziani, a causa delle incertezze di sicurezza dei vaccini a seguito della morte di 23 anziani norvegesi che hanno ricevuto il vaccino;

   in Italia si stanno verificando preoccupanti casi di focolaio post vaccinazione, come ad esempio quello della Rsa Santa Caterina di via San Vincenzo a Prato, dove 97 su 102 anziani sono risultati positivi dopo la vaccinazione –:

   se il Governo non intenda interrompere la somministrazione del vaccino Pfizer immediatamente.
(4-08055)