MANTOVANI, PRISCO, DEIDDA e MOLLICONE. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   la sindrome fibromialgica è stata riconosciuta come una malattia dall'Organizzazione mondiale della sanità (Oms) dal 1992, anno in cui venne inclusa nella decima revisione dell'International statistical classification of diseases and related health problems (Icd-10, codice M79-7), entrata in vigore il 10 gennaio 1993;

   la fibromialgia è una condizione che colpisce un elevato numero di persone e, pur comportando un ampio spettro di sintomatologie, non è ancora riconosciuta come malattia realmente invalidante;

   tale sindrome è una forma comune di dolore muscoloscheletrico diffuso e di affaticamento (astenia) che colpisce approssimativamente, stando ai dati pubblicati sul sito istituzionale Aisf, tra 1,5 milioni e 2 milioni di italiani;

   la sindrome è di interesse multidisciplinare coinvolgendo varie discipline medico-specialistiche, al punto da richiedere che il trattamento dei pazienti avvenga presso un unico centro dotato di tutte le figure specialistiche necessarie sia a diagnosticare la patologia che a monitorarne e limitarne gli effetti negativi sulla vita quotidiana dei pazienti;

   la fibromialgia non è ancora presente nell'elenco dei livelli essenziali di assistenza (Lea);

   in data 11 aprile 2018 è stata depositata la proposta di legge A.C. 498, a prima firma Deidda, e relativa a «Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante» –:

   se il Ministro interrogato abbia intenzione di promuovere – per cercare di offrire a milioni di italiani nuove risposte mediche – interventi a sostegno della ricerca sulla fibromialgia e se intenda adottare iniziative per riconoscere a tale patologia lo status di malattia invalidante, assicurando altresì, ai soggetti che ne sono affetti, l'esenzione dalla compartecipazione alle spese sanitarie.
(4-06295)