TRAVERSI. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   l'agenzia regolatrice francese (Ansm) il 17 dicembre 2018 ha disposto il ritiro dal mercato e la sospensione della commercializzazione delle protesi mammarie prodotte dall'azienda Allergan;

   dalle notizie a mezzo stampa si evince che le protesi sono state sospese perché evidenziano una possibile correlazione tra protesi ruvide («testurizzate») e una forma rara di linfoma: il linfoma anaplastico a grandi cellule (Aclc). Per questa ragione l'Ansm ha raccomandato che i professionisti del settore medicale utilizzino altre tipologie di protesi;

   dalle informazioni diffuse da Federcontribuenti sono circa 1.000 le donne che, a seguito di intervento per tumore alla mammella, hanno impiantato tale protesi mammaria. Queste donne a detta dell'associazione di consumatori citata non hanno ricevuto nessuna informazione diretta sia sulla problematica specifica, sia su quanto andrà fatto per garantire la loro salute in futuro. Si sottolinea che queste donne vivono già una condizione di difficoltà e queste notizie non supportate da informazioni specifiche non fanno altro che spaventarle;

   le donne intervistate da Federcontribuenti riferiscono di aver contattato i call center di alcune regioni, ad esempio quelli della regione Toscana, per ottenere informazioni, ma, di fatto, attualmente le regioni sembra non abbiano ricevuto indicazioni dal Ministero della salute e i call center si limitano a raccogliere i dati delle persone coinvolte –:

   se sia a conoscenza di questi fatti;

   quali iniziative di informazione siano state messe in atto affinché le regioni possano garantire informazioni puntuali e dettagliate;

   se le pazienti coinvolte abbiano ricevuto o riceveranno informazioni e comunicazioni dettagliate sui rischi, sulle problematiche e sulle eventuali azioni da compiere nel tempo per non subire eventuali danni dall'impianto delle protesi.
(4-02130)