PENNA, GRIPPA, PARENTELA, MENGA e CASA. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:

   il decreto 9 novembre 2015 «Funzioni di Organismo statale per la cannabis previsto dagli articoli 23 e 28 della convenzione unica sugli stupefacenti del 1961, come modificata nel 1972» aveva previsto un progetto pilota volto alla produzione di sostanze e preparazioni di origine vegetale a base di cannabis per fini terapeutici da svolgere presso lo Stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze e relativa distribuzione su tutto il territorio nazionale della durata di ventiquattro mesi a decorrere dalla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale (30 novembre 2015);

   il decreto prevedeva che, durante tale periodo, fossero effettuate verifiche relative al raggiungimento dei risultati attesi, che venisse garantita una produzione fino a 100 chilogrammi di infiorescenze di cannabis e che la produzione industriale sarebbe stata effettuata in base alle richieste delle regioni e province autonome in relazione al numero dei pazienti trattati, in assenza delle quali la produzione della sostanza attiva di origine vegetale a base di cannabis sarebbe stata effettuata in base al consumo nazionale degli ultimi due anni al fine di assicurare continuità terapeutica;

   il decreto prevedeva norme in merito alle prescrizioni magistrali (legge n. 94 del 1998) che, tra le altre cose, garantivano prescrizioni con dati anonimi relativi a età, sesso, posologia in peso di cannabis ed esigenza di trattamento per fini epidemiologici, così come previsto dal progetto pilota;

   per tutelare l'anonimato, occorreva la compilazione di un'apposita scheda per la raccolta dei dati dei pazienti trattati da inviare all'azienda sanitaria locale territorialmente competente secondo le indicazioni che le stesse regioni avrebbero dovuto fornire al Ministero della salute;

   sono trascorsi abbondantemente i ventiquattro mesi previsti dal decreto –:

   se i dati siano stati raccolti e quando verranno pubblicati;

   quale sia la valutazione degli esiti del progetto pilota e se questi abbiano portato a una revisione del reale fabbisogno di prodotti terapeutici a base di cannabis;

   se vi siano stati sviluppi relativamente al prezzo bloccato dalle cannabis che aveva sollevato perplessità da parte degli ordini dei farmacisti;

   se e quando inizieranno i corsi di formazione e informazione degli operatori sanitari coinvolti e le campagne informative rivolte alla cittadinanza, relativamente alla prescrivibilità dei prodotti provenienti dallo Stabilimento farmaceutico militare di Firenze e di quelli importati dai Paesi Bassi e Germania;

   se il Ministro sia a conoscenza di quanti e quali studi clinici sono in corso in Italia.
(3-00629)