ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA IN COMMISSIONE 5/00955

scarica pdf
Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 17
Seduta di annuncio: 73 del 09/09/2013
Firmatari
Primo firmatario: BURTONE GIOVANNI MARIO SALVINO
Gruppo: PARTITO DEMOCRATICO
Data firma: 09/09/2013


Commissione assegnataria
Commissione: XII COMMISSIONE (AFFARI SOCIALI)
Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 09/09/2013
Stato iter:
27/11/2013
Partecipanti allo svolgimento/discussione
RISPOSTA GOVERNO 27/11/2013
Resoconto FADDA PAOLO SOTTOSEGRETARIO DI STATO - (SALUTE)
 
REPLICA 27/11/2013
Resoconto BURTONE GIOVANNI MARIO SALVINO PARTITO DEMOCRATICO
Fasi iter:

MODIFICATO PER COMMISSIONE ASSEGNATARIA IL 09/09/2013

DISCUSSIONE IL 27/11/2013

SVOLTO IL 27/11/2013

CONCLUSO IL 27/11/2013

Atto Camera

Interrogazione a risposta in commissione 5-00955
presentato da
BURTONE Giovanni Mario Salvino
testo di
Lunedì 9 settembre 2013, seduta n. 73

   BURTONE. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:
   il «Cabaser» è un farmaco molto importante previsto nei piani terapeutici di moltissimi malati di Parkinson;
   il Parkinson è una malattia neurodegenerativa che in Italia interessa circa 150.000 soggetti e altri 50.000 sono i pazienti affetti da parkinsonismo;
   con questi numeri è evidente che la scelta di far uscire diversi farmaci dal prontuario farmaceutico e inserirli nella fascia a pagamento rappresenta una scelta penalizzante per pazienti che sono costretti a farne uso sistematico e continuo;
   oltre al Cabaser gli altri farmaci interessati sono l'Azilect, bromocriptina e Pegolide –:
   se e quali iniziative il Governo intenda promuovere per evitare che questi farmaci vengano catalogati in fascia C e fuori dal prontuario evitando ai pazienti e alle loro famiglie una ulteriore penalizzazione economica. (5-00955)

Atto Camera

Risposta scritta pubblicata Mercoledì 27 novembre 2013
nell'allegato al bollettino in Commissione XII (Affari sociali)
5-00955

  In merito alla problematica delineata nell'interrogazione parlamentare in esame, acquisite le informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco, comunico quanto segue.
  Nel corso della seduta straordinaria del 20 giugno 2013, la Commissione Tecnico-Scientifica, ha definito i criteri adottati per l'attività di revisione del Prontuario Farmaceutico Nazionale, esprimendo un primo parere «non definitivo» sui farmaci che erano già stati sottoposti ad un precedente approfondimento da parte degli esperti dei Comitati Consultivi istituiti con determina AIFA del 9 luglio 2012.
  In tale circostanza, i principi attivi indicati nell'interrogazione sono stati anche essi oggetto di una prima valutazione da parte della Commissione Tecnico-Scientifica stessa, che, con riferimento specifico (Cabaser) e alla pergolide, ha espresso un primo orientamento volto a riclassificare i farmaci con tali principi attivi nella fascia di non rimborsabilità, in considerazione di un rapporto rischio/beneficio sfavorevole e della presenza di alternative terapeutiche ad efficacia sovrapponibile.
  La Commissione Tecnico-Scientifica ha momentaneamente rinviato la decisione sulla riclassificazione della bromocriptina, anche in considerazione del fatto che essa possa, in caso, essere considerata come una terapia di «seconda scelta» per pazienti che non tollerano le alternative di prima linea nel trattamento del Parkinson.
  Con riferimento alla monoterapia nel morbo di Parkinson, la Commissione Tecnico-Scientifica ha, invece, ritenuto che l'indicazione relativa al Parkinson richiedesse una rivalutazione globale e, pertanto, ha suggerito la predisposizione di un documento che esprima la posizione ufficiale dell'AIFA per un uso più appropriato di questi farmaci, sulla base delle considerazioni effettuate e alla luce delle nuove linee guida.
  In data 27 settembre 2013, dopo aver acquisito le controdeduzioni delle Aziende farmaceutiche, la Commissione Tecnico-Scientifica si è così pronunciata: la cabergolina e la pergolide sono escluse dal Prontuario Farmaceutico Nazionale e classificate in fascia C, la bromocriptina rimane in approfondimento e la rasigilina verrà sottoposta ad una rivalutazione finalizzata a definirne l'uso più appropriato.

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC :

servizio sanitario nazionale

prodotto farmaceutico

malattia del sistema nervoso