ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/16226

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 17
Seduta di annuncio: 776 del 07/04/2017
Firmatari
Primo firmatario: LUPO LOREDANA
Gruppo: MOVIMENTO 5 STELLE
Data firma: 07/04/2017
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
DI VITA GIULIA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017
LOREFICE MARIALUCIA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017
GRILLO GIULIA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017
COLONNESE VEGA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017
NESCI DALILA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017
GIORDANO SILVIA MOVIMENTO 5 STELLE 07/04/2017


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 07/04/2017
Stato iter:
IN CORSO
Fasi iter:

SOLLECITO IL 25/05/2017

Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-16226
presentato da
LUPO Loredana
testo di
Venerdì 7 aprile 2017, seduta n. 776

   LUPO, DI VITA, LOREFICE, GRILLO, COLONNESE, NESCI e SILVIA GIORDANO. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   così come emerso dall'inchiesta giornalistica condotta dalla trasmissione «Report» e andata in onda il 3 aprile 2017, nelle strutture ospedaliere del nostro Paese, ogni anno, vengono utilizzati circa 7 milioni di set di allattamento «biberon» per l'allattamento alternativo, i biberon utilizzati vengono sterilizzati con l'impiego di ossido di etilene;
   l'ossido di etilene è stato valutato dall'Organizzazione mondiale per la sanità (OMS) e dalla International Agency for Research on Cancer (IARC) un agente cancerogeno per l'uomo (Gruppo 1) sulla base di una sufficiente evidenza sperimentale condotta sia in sistemi in vivo che in vitro;
   dalle analisi di laboratorio condotte per l'inchiesta giornalistica e dalle analisi condotte dal Ministero della salute francese nel 2012, emerge che il successivo periodo di aerazione a cui vengono sottoposti gli strumenti sterilizzati con l'ossido di etile, non sia efficace ad eliminare i residui della sostanza tossica, tanto che, così come riportato nella suddetta analisi, è possibile ritrovare tracce di ossido di etilene nel 25 per cento dei campioni analizzati;
   sia la direttiva relativa all'immissione sul mercato dei biocidi del 1998 che l'Unione europea dal 2007 vietano l'utilizzo di ossido di etilene per sterilizzare materiali a contatto con gli alimenti, altre limiti normativi riguardanti l'utilizzo di biocidi vengono introdotti con il regolamento (UE) n. 528/2012 del 22 maggio 2012;
   così come dichiarato dal Ministero della salute nella lettera invita ai giornalisti conduttori dell'inchiesta, «i biberon e le tettarelle che non sono dispositivi medici ricadono nel campo di applicazione della disciplina relativa ai materiali e agli oggetti destinati a venir a contatto con gli alimenti (MOCA), la cui regolamentazione comunitaria non risulta prevedere divieti specifici ad una eventuale loro sterilizzazione con ossido di etilene»;
   i set per allattamento «biberon» vengono elencati nel database «Elenco dei dispositivi medici», consultabile nel sito internet del Ministero della salute;
   in un parere tecnico denominato «Ossido di etilene per la sterilizzazione dei biberon per i neonati prematuri» richiesto dal Ministero della salute, l'esperto interrogato, al termine della relazione afferma che l'ossido di etile è accettabile per la sterilizzazione dei dispositivi medici, confermando altresì, durante l'intervista condotta per l'inchiesta, che non sarebbe accettabile nei semplici contenitori destinati a venir a contatto con gli alimenti –:
   se il Ministro interrogato sia a conoscenza dei fatti citati in premessa;
   quali iniziative il Ministro interrogato intenda porre in essere al fine di tutelare la salute dei neonati che ancora oggi, all'interno delle pubbliche strutture ospedaliere, vengono alimentati tramite biberon contaminati da sostanze cancerogene;
   se il Ministro interrogato possa chiarire in quale categoria debbano intendersi collocati i kit per l'allattamento «biberon». (4-16226)

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

politica sanitaria

attrezzature medico-chirurgiche

protezione del consumatore