GULLO. — Al Ministro della salute . — Per sapere – premesso che:
   la tutela della salute costituisce principio fondamentale costituzionalmente garantito;
   la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una grave patologia cronica che porta alla progressiva degenerazione dei neuroni sia a livello del sistema nervoso centrale che periferico;
   in Italia si stimano circa 3.500 malati di SLA, e sono più di 1.000 le nuove diagnosi in un anno;
   la SLA è una malattia dal decorso spesso molto veloce: in tre/quattro mesi un malato può essere già in sedia a rotelle e in sei/sette mesi con tracheotomia;
   la famiglia necessita di un supporto finanziario quasi immediato;
   le famiglie e le associazioni di volontariato segnalano spesso sia la carenza dei fondi per supportare le esigenze dei malati e dei loro familiari che la disomogeneità dei trattamenti sanitari presso le strutture, nonché la disomogeneità di trattamento tra strutture differenti;
   i soggetti meno abbienti si trovano spesso nell'impossibilità di far fronte a tutte le necessità che consentano immediatamente di supportare il malato;
   inoltre, i ricercatori sostengono vi sia la possibilità di giungere a risultati significativi in poco tempo; infatti, la ricerca dal 2006 ha fatto progressi vertiginosi, nonostante non sia sempre stata supportata economicamente dallo Stato –:
   quali iniziative urgenti si intendano assumere per:
    a) prevedere rapidi aiuti finanziari fin dal momento della diagnosi della SLA;
    b) evitare la disomogeneità di trattamento tra i malati prevedendo trattamenti sanitari omogenei presso tutte le strutture ospedaliere del Paese;
    c) prevedere la crescita costante dei contributi economici alla ricerca.
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