ATTO CAMERA

INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/07138

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 17
Seduta di annuncio: 344 del 03/12/2014
Firmatari
Primo firmatario: RICCIATTI LARA
Gruppo: SINISTRA ECOLOGIA LIBERTA'
Data firma: 03/12/2014


Destinatari
Ministero destinatario:
  • MINISTERO DELLA SALUTE
Attuale delegato a rispondere: MINISTERO DELLA SALUTE delegato in data 03/12/2014
Stato iter:
IN CORSO
Atto Camera

Interrogazione a risposta scritta 4-07138
presentato da
RICCIATTI Lara
testo di
Mercoledì 3 dicembre 2014, seduta n. 344

   RICCIATTI. — Al Ministro della salute. — Per sapere – premesso che:
   in data 29 novembre 2014 la testata Corriere Adriatico, in un articolo a firma del giornalista Lorenzo Furlani, riportava la notizia di un intervento di terapia chirurgica all'ospedale Santa Croce di Fano (Pu) saltato a causa della mancanza di un farmaco indispensabile per l'intervento, dopo che il paziente era già stato anestetizzato;
   il fatto risalirebbe a al 25 novembre 2014;
   secondo le dichiarazioni del primario dottor Migliori, rilasciate al Corriere Adriatico, ad operazione iniziata si sarebbe reso conto che la confezione che avrebbe dovuto contenere il farmaco era vuota, pur essendo ancora sigillata. Il primario sostiene, altresì, di aver segnalato all'azienda ospedaliera Marche Nord il difetto di produzione del farmaco;
   a seguito della scoperta, era stato allertato il servizio di farmacia dell'azienda ospedaliera per reperire un'altra confezione. Tramite il 118 veniva recapitato, poco dopo da Pesaro, un farmaco alternativo, non ritenuto tuttavia idoneo dal primario e dalla sua équipe all'intervento, con l'esito poco piacevole per il paziente di essere stato anestetizzato inutilmente e rimandato a casa dopo una notte di ricovero in ospedale;
   l'interrogante ritiene la vicenda allarmante, non solo per l'evidente disservizio subito dal paziente, ma anche per la difficoltà nel reperire una nuova confezione del farmaco stesso; la vicenda avrebbe potuto avere risvolti sensibilmente più gravi se il farmaco difettoso fosse stato un medicinale salva vita –:
   se il Ministro interrogato non intenda verificare la dinamica dei fatti riportati, in premessa ed in particolare se risultino confermate le dichiarazioni rilasciate dal primario, dottor Migliori, circa il difetto di produzione del farmaco quale causa del disservizio;
   se non ritenga opportuno assumere iniziative, per quanto di competenza, per individuare le responsabilità per quanto riguarda l'eventuale difetto di produzione. (4-07138)

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

prodotto farmaceutico

specialita' medica

istituto ospedaliero