ATTO CAMERA

ODG IN ASSEMBLEA SU P.D.L. 9/03363/009

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Dati di presentazione dell'atto
Legislatura: 18
Seduta di annuncio: 597 del 17/11/2021
Firmatari
Primo firmatario: SODANO MICHELE
Gruppo: MISTO-ALTRE COMPONENTI DEL GRUPPO
Data firma: 17/11/2021
Elenco dei co-firmatari dell'atto
Nominativo co-firmatario Gruppo Data firma
TRANO RAFFAELE MISTO-ALTERNATIVA 17/11/2021
RADUZZI RAPHAEL MISTO-ALTERNATIVA 17/11/2021
EHM YANA CHIARA MISTO-ALTRE COMPONENTI DEL GRUPPO 17/11/2021


Stato iter:
17/11/2021
Partecipanti allo svolgimento/discussione
RINUNCIA ILLUSTRAZIONE 17/11/2021
Resoconto SODANO MICHELE MISTO
 
DICHIARAZIONE VOTO 17/11/2021
Resoconto SODANO MICHELE MISTO
Resoconto TRANO RAFFAELE MISTO-ALTERNATIVA
Resoconto BASINI GIUSEPPE LEGA - SALVINI PREMIER
 
PARERE GOVERNO 17/11/2021
COSTA ANDREA SOTTOSEGRETARIO DI STATO - (SALUTE)
Fasi iter:

DISCUSSIONE IL 17/11/2021

NON ACCOLTO IL 17/11/2021

PARERE GOVERNO IL 17/11/2021

RESPINTO IL 17/11/2021

CONCLUSO IL 17/11/2021

Atto Camera

Ordine del Giorno 9/03363/009
presentato da
SODANO Michele
testo di
Mercoledì 17 novembre 2021, seduta n. 597

   La Camera,

   premesso che:

    il decreto-legge 21 settembre 2021, n. 127, già approvato in prima lettura dal Senato, introduce misure urgenti per assicurare lo svolgimento in sicurezza del lavoro pubblico e privato mediante l'estensione dell'ambito applicativo della certificazione verde COVID-19 e il rafforzamento del sistema di screening;

    l'articolo 5 integra la disciplina generale delle certificazioni verdi COVID-19, posta dall'articolo 9 del decreto-legge n. 52 del 2021, inserendo ulteriori fattispecie a cui connettere la generazione di un certificato verde COVID-19;

    l'azienda farmaceutica Americana Pfizer-Biontech ha annunciato l'efficacia al 90,7 per cento del proprio vaccino sugli under 12, a seguito di uno studio effettuato su circa 2.400 soggetti di età compresa tra i 5 e gli 11 anni, come riportato anche dal «New England Journal of Medicine»;

    attualmente sono in corso uno studio di fase 1 per la determinazione della dose adeguata da somministrare in base alle fasce d'età, e uno studio randomizzato di fase 2-3 per indagare sulla sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia di due dosi di vaccino somministrate a 21 giorni di distanza in bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni;

    per quanto riguarda gli eventi avversi, nonostante ne siano stati registrati solo alcuni, tra cui una maggiore incidenza di arrossamento del sito di iniezione, gonfiore, febbre, brividi e linfoadenopatia, predominano preoccupazione e scettiscismo;

    gli esperti, peraltro, invitano alla cautela ricordando la maggiore incidenza della miocardite dopo i vaccini mRNA, specie dopo la seconda dose, nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni;

    noti pediatri ed epidemiologi hanno consigliato di aspettare, evidenziando che gran parte dei casi Covid pediatrici hanno incidenza bassa, spesso asintomatica, di malattia, o manifestazioni lievi o moderate: vaccinarli non offre loro sostanziali benefici diretti;

    considerato che il rapporto costi-benefici di ogni campagna vaccinale dipende dal peso della malattia nella popolazione, dalle risorse disponibili, dalla valutazione di effetti indiretti, dall'impatto nel tempo e che l'incidenza della COVID-19 nei bambini è simile a quella di una normale influenza,

impegna il Governo

a non estendere l'operatività della certificazione verde COVID-19 ai bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni e di non esporre questi ultimi agli effetti collaterali medio termine connessi alla somministrazione del vaccino e a lungo termine non ancora individuati, ma possibili, come il rischio di malattie polmonari gravi o di miocarditi.
9/3363/9. Sodano, Trano, Raduzzi, Ehm.

Classificazione EUROVOC:
EUROVOC (Classificazione automatica provvisoria, in attesa di revisione):

vaccino

rischio sanitario

malattia