PEDOTO, BOSSA, BUCCHINO, D'INCECCO, MURER, GRASSI, LENZI, MIOTTO, SARUBBI e LIVIA TURCO. - - Per sapere - premesso che:
in Italia i registri tumori offrono una copertura solo parziale della popolazione nazionale (circa il 27 per cento) e questo ne riduce il grado di rappresentatività della realtà territoriale;
oggi, a 30 anni dalla nascita del primo registro tumori italiano, non esiste ancora una legge nazionale che istituisca formalmente i registri e permetta loro di accedere legalmente ai dati sensibili che stanno alla base della produzione delle statistiche sui tumori nel territorio nazionale, poiché in assenza di riconoscimento giuridico e apposita autorizzazione viene negata la possibilità di accedere ai dati sensibili se pur in presenza del consenso informato del paziente;
se si vuole continuare a tenere sotto sorveglianza la patologia oncologica, al fine di conoscerla e prevenirla, è necessario che il legislatore individui la procedura d'urgenza più conveniente per permettere ai registri tumori di lavorare secondo criteri uniformi e aggiornati su tutto il territorio nazionale. Perché, attualmente, i dati a disposizione o sono incompleti o, nella migliore delle ipotesi, antiquati -:
quali iniziative normative il Governo intenda assumere per arrivare nei tempi più brevi possibili all'istituzione e regolamentazione dell'attività dei registri, posto che una disciplina nazionale, oltre a permettere di poter usufruire senza ostacoli dei dati necessari per conoscere e prevenire le patologie oncologiche sul territorio nazionale e gestire in maniera armonica le campagne nazionali di prevenzione e di screening, darebbe la possibilità di meglio impiegare i soldi pubblici in nome della salute collettiva.
(5-02751)